CE-mærkning er et vigtigt element, når produkter skal sælges i EU og EØS-landene. Det er ikke blot en mærkning, men en erklæring fra producenten om, at produktet overholder alle relevante EU-direktiver og sikkerhedsstandarder. For både producenter og forbrugere er mærkningen derfor en garanti for, at produktet er testet og godkendt ud fra gældende lovgivning.

Hvad står CE-mærkningen for?

CE står for “Conformité Européenne”, hvilket betyder “europæisk overensstemmelse”. Når et produkt bærer denne mærkning, indikerer det, at det lever op til kravene i specifikke EU-direktiver – eksempelvis maskindirektivet, lavspændingsdirektivet eller legetøjsdirektivet. CE-mærkningen er med andre ord ikke en kvalitetsmærkning, men en garanti for sikkerhed, sundhed og miljøbeskyttelse.

Hvornår er CE-mærkning påkrævet?

CE-mærkning er påkrævet for mange forskellige produktkategorier såsom elektroniske apparater, medicinsk udstyr, byggevareprodukter og legetøj. Det er producentens ansvar at undersøge, om deres produkter falder ind under kategorier, der kræver CE-mærkning. Hvis ja, skal de gennemføre en overensstemmelsesvurdering, udarbejde den tekniske dokumentation og underskrive en EU-overensstemmelseserklæring.

Fordele ved CE-mærkning

Der er flere fordele ved at få CE-mærket et produkt. Først og fremmest giver det adgang til hele det indre marked i EU/EØS, hvilket betyder, at produktet kan sælges uden yderligere godkendelser. Derudover øger det forbrugertilliden, da kunder ved, at produktet overholder fælles sikkerheds- og sundhedsstandarder. Det kan også styrke virksomhedens troværdighed og konkurrenceevne.

Hvordan opnår man CE-mærkning?

Processen for at opnå CE-mærkning varierer afhængig af produktets type og kompleksitet. Generelt indebærer det følgende trin:

• Identificering af relevante direktiver og standarder.
• Gennemførelse af en risikovurdering og evt. testforløb.
• Udarbejdelse af teknisk dokumentation.
• Udfærdigelse og underskrivelse af en EU-overensstemmelseserklæring.
• Anbringelse af CE-mærket på produktet og dets emballage.

Det er vigtigt at bemærke, at nogle produkter kræver involvering fra et bemyndiget organ (notified body), hvilket især gælder for medicinsk udstyr og produkter med høj risiko.

Hvad sker der, hvis CE-mærkning mangler eller bruges forkert?

Fejl eller mangler i CE-mærkningen kan få alvorlige konsekvenser. Myndighederne kan kræve produkter tilbagekaldt fra markedet eller udstede bøder. Derudover kan det skade virksomhedens omdømme markant. Det er derfor vigtigt at sikre sig, at man overholder alle krav, før man markedsfører et produkt i EU.

Afslutning: Vær sikker på din CE-mærkning

CE-mærkning er en essentiel del af produktgodkendelsen i EU og bør ikke tages let på. Ved at forstå processen og sikre korrekt dokumentation, kan virksomheder opnå en stærkere markedsposition og bedre beskyttelse af både brand og forbrugere. Læs mere om kravene til CE-mærkning af produkter og få den nødvendige viden til at sikre overensstemmelse med gældende lovgivning.